Dr. Jörg Schickert

Dr. Jörg Schickert

Partner Regulierung

München

+49 89 290 12 198

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Sprachen

Deutsch, Englisch, Französisch

Dr. Jörg Schickert

Profil
Mandate
Qualifikation
Themen

„überdurchschnittl. Kompetenz, pragmat., lösungsorientiert u. schnell“, Mandant
JUVE Handbuch, 2021/2021

Wenn Sie im Pharma-, Medizinprodukte- oder Biotechsektor arbeiten, dann ist Dr. Jörg Schickert der richtige Ansprechpartner bei allen regulatorischen, kommerziellen, vertrags- und erstattungsrechtlichen Fragen sowie bei Compliance-relevanten Problemen und Untersuchungen in Deutschland und Europa – ganz gleich, wie komplex diese auch sein mögen. Er unterstützt Sie auch gerne bei der Erstellung und Verhandlung von Lizenzverträgen und strategischen Allianzen. Jörg Schickert ist auch dann involviert, wenn unsere Sozietät Corporate-Transaktionen im Life-Sciences-Sektor durchführt.

Jörg Schickerts langjährige Erfahrung im deutschen und europäischen Arzneimittel- und Medizinprodukterecht ermöglicht es ihm, Sie schnell und rechtlich fundiert zu beraten. Seine pragmatische Art und lösungsorientierte Herangehensweise an Probleme sind charakteristisch für ihn – sagen seine Mandanten, zumeist innovative Life-Sciences-Unternehmen.

Sein breites Fachwissen ermöglicht es Jörg Schickert, ganzheitliche Lösungen für Probleme und Fragestellungen zu finden, die sich über viele verschiedene Rechtsgebiete erstrecken (z. B. Regulatory, Reimbursement, Commercial und Compliance, Contracts). Jörg Schickert berät Sie bei Erstattungsstrategien, klinischen Studien, der Einführung und dem Marketing neuer Produkte, beim Umgang mit Gesundheitsexperten, bei Anti-Korruptions- und Transparenzmaßnahmen, Produktsicherheit und -vigilanz und bei jeglichen Vertragsangelegenheiten der Pharma- oder Medizinprodukteindustrie.

Jörg Schickert wird seit Jahren im JUVE Handbuch als "häufig empfohlener Anwalt" für Pharma- und Medizinprodukterecht geführt. Von JUVE, Chambers Global/Europe und LMG Germany wird das Team regelmäßig in Band 1 eingestuft.

„Breites und tiefes Fachwissen, sehr große Branchenkenntnis.“ Mandant
Legal 500 Deutschland, 2021

Beratungshighlights

Beratung eines führenden Pharmaunternehmens zur Einführung von digitalen Technologien in die klinischen Prüfungen und sein kommerzielles Produktangebot in 21 Ländern.

Beratung eines US-Medizinprodukteunternehmens bei regulatorischen und vertriebsrechtlichen Fragen bei der Einführung eines Gen-Tests in 24 europäischen Ländern.

Beratung der MorphoSys AG bei der Erstellung und Verhandlung eines Vertrages über die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung sowie die Auslizenzierung (in ex-US).

Erstattungsrechtliche Beratung zu (Aut-idem) Ersetzung und Festbeträgen von Wirkstoffkomplexen bzw. biologischen Arzneimittel.

Strategische und laufende Compliance-Beratung eines sowie Compliance-Audit bei einem US-amerikanischen Pharma-Unternehmens.

Qualifikation

Ausbildung

Zweites Juristisches Staatsexamen, Oberlandesgericht Nürnberg, 2001
Dr. iur., Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, 2000
Erstes Juristisches Staatsexamen, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, 1996